遗传字母表正在增长8

作者:郭夤

一个国际研究小组已经设法通过增加两个额外的人工基地通过进化选择的碱基A,T,G和C丰富细菌的基因传承,形成DNA蒂埃博通过多诺万发布时间2017年1月25日24:49 - 最后更新2017年1月25日17点49在读取时间4分钟A,T,G和C,这是四个含氮碱基,成对连接,形成DNA的双螺旋的所有学生通过心脏保持横档世代:一种用于腺嘌呤,T为胸腺嘧啶,G鸟嘌呤和胞嘧啶最后主要用于存储,表达和遗传信息的传输,而是四个碱基C,实在是太少了用于团队è弗洛伊德Romesberg这些研究人员能够开发两个新基地,被称为X和Y,尤其是在体内的目标DNA复制过程中,以确保它们的维护:创建与遗传信息丰富的半合成生物(3对而不是两个)为客户提供了原有的功能要实现这一点,因为1月23日的PNAS概述,团队不得不选择从若干候选两个数据库的基X和Y必须是完全互补的,因为是一个和T在一方面和G和C,另一方面,以使得复制可以在不进行工作15年菲利普Marlière,在系统的研究所和合成生物学(ISSB)科学主任的愿望是感激的工作:“他们没有政党他们让60名候选人,所以3600双可能和管理,以选择一个,然后优化我看来,这是赫拉克勒斯的第十三劳动! “两者碱基选择NAM和TPT3化合物鉴定一旦这两个碱基,主要的挑战是确保它们的复制时插入到体 - 在这种情况下,大肠杆菌的质粒,即即,在体外产生一环状的DNA分子,包含对X和Y个碱基,被导入到细菌在第二步骤中,在X和Y游离碱加入到该培养基中,并在基因组所述细菌已被修饰以产生允许一次内部向细菌的内部的游离碱通过的蛋白质,它们是由通常提供复制DNA酶支持大肠杆菌和那个地方,在每个含氮碱,其互补的碱基质粒的每一条链的前面已被成功地复制,则该序列AGCXT X成为TCGYA但是复制和Y不是托马斯完美拉维尼,在格勒诺布尔 - 阿尔卑斯山大学分子化学系研究员CNRS,部分队员说:“在某些情况下,没有基地被放置在X或Y或他的前面有一个不好的基地,在X如前面这就导致了DNA突变,而不是我们必须找到一个解决方案复制,因为忠诚度并不令人满意“该解决方案被称为CRISPR-case.9这种酶野蛮名使得能够在弗洛伊德ËRomesberg的期望位置队到切割的DNA用这种设备来切割的DNA片段其已突变为菲利普Marlière“使用CRISPR-case.9的除了是一个非常优雅的技术,效果也很好这显著提高了对核苷酸X和Y复制的保留就好多了,“这个令人鼓舞的结果,队然后测试在更困难的条件下和在不同的环境修饰的大肠杆菌DNA复制技术,液体或固体的结果由信息丢失仍然在重复,碱抑制非常令人满意氮或突变已经可以忽略不计的细菌生长已被10%放缓,骄人的身材“我们已经设法通过在细菌中插入2对X和Y,首先就保证正确复制而不是一个“托马斯说拉维尼,补充说:”因为我们想改变更广泛的生物的DNA,因此将多个碱基对的X和Y这对其他重要不同的地方“研究人员不想止步于此与这两个新碱基的DNA-DNA的复制是仅第一步骤的下一个是从DNA到RNA过渡到随后产生被由被修饰氨基酸的蛋白人“将有可能生产治疗性蛋白质全新将开启另外非常重要的医学观点,我们也希望该技术扩展到其它生物体如大肠杆菌,包括真核细胞,”托马斯说,拉维尼研究者还希望安抚这一发现:“我们已经表明,在不存在碱的X和Y在培养基中的,半合成的含有这种ATGXC DNA被快速转化成天然DNA ATGAC这些碱X和Y完全合成且不存在于我们的环境中,因此这些生物体在实验室边界外的传播是不可能的。....